HALOGENKYSELINY

• lze je odvodit náhradou jednoho nebo více atomu vodíku v uhlíkatém řetězci kyseliny halogenem

• substitucí na atomu H sousedícím s uhlíkem α bude probíhat jiným způsobem než na uhlících vzdálenějších

PŘÍPRAVA HLAOGENKYSELIN

α-halogenkyseliny se většinou připravují přímo halogenací organických kyselin za katalytického působení červeného fosforu

• jedná se o elektrofilní substituci

β-halogenkyseliny - adicí halogenvodíku na α,β-nenasycené kyselinyα,β-dishalogenkyseliny se připravují adicí halogenu na α,β-nenasycené kyseliny

aromatické kyseliny - obvykle se připravují halogenací karboxylových kyselin nebo oxidací aromatických halogenvodíků

kyselina α - benzoová

vlastnosti

-krystalické, méně často kapalné látky

-dobře rozpustné ve voddě nebo ethanolu

-žíravé, toxické, velmi reaktivní

-silnější, než nesubstiované kyseliny, kvůli indukčnímu efektu

Zahříváním α-halogenkyselin a vodnými roztoky hydroxidů vznikají α-hydroxikyseliny

U β-halogenkyselin dochází účinkem hydroxidu pouze ke eliminaci halogenvodíků za vzniku α,β - nenasycených kyselin

Adicí α,α- dihalogenkyselin s vodou vznikají α - oxokyseliny

názvosloví

• -název je tvořen názvem výchozí karboxylové kyseliny s použitím číslování a předponou příslušného halogenu, popřípadě násobících předpon di, tri,

  1. způsob

  2. způsob