Notes de cours complètes : Anatomie et Physiologie Cardiovasculaire et Hématologique

Fondements de la Biologie Humaine et Autoconservation

  • Principes de l'organisme : L'organisme humain repose sur trois piliers fondamentaux : l'autoconservation, l'autorégulation et l'autopérpétuation.
  • Systèmes impliqués dans l'autoconservation :
    • Système cardiovasculaire : Agit comme le carrefour central reliant tous les autres systèmes en transportant les nutriments, les gaz et les déchets.
    • Système urinaire : Élimination des déchets métaboliques.
    • Système respiratoire : Échanges gazeux (O2O_2 et CO2CO_2).
    • Système digestif : Apport en nutriments.
    • Système nerveux et endocrinien : Régulation et contrôle des fonctions corporelles.
    • Système reproducteur : Assure l'autopérpétuation de l'espèce.
  • Idées maîtresses :
    • Tous les systèmes sont interconnectés et travaillent en synergie.
    • Les systèmes d’autoconservation assurent la survie immédiate (respirer, manger, éliminer).

I. Anatomie et Physiologie du Sang (Système Hématologique)

I-1 Composantes et fonctions du sang

  • Définition : Tissu conjonctif liquide en régénération continue. Une perte considérable de sang entraîne la mort.
  • Fonctions générales :
    • Transport : Gaz respiratoires, nutriments, hormones, déchets métaboliques.
    • Régulation : Température corporelle (absorption et distribution de chaleur), pH (systèmes tampons), équilibre hydro-électrolytique (pression osmotique).
    • Protection : Contre les agents pathogènes (leucocytes) et les pertes sanguines (hémostase par les thrombocytes et protéines).
  • Caractéristiques physiques :
    • Couleur : Rouge vif (oxygéné) ou rouge foncé (pauvre en oxygène, apparence bleue dans les veines superficielles).
    • Volume : Environ 5L5\,L chez l'adulte (supérieur chez l'homme).
    • Viscosité : 4 à 5 fois plus visqueux que l'eau. Augmente avec le nombre d'érythrocytes ou la déshydratation.
    • Concentration plasmatique : Détermine les mouvements d'eau par osmose. En déshydratation, le plasma devient hypertonique.
    • Température : 38C38^\circ C (un degré de plus que la température corporelle).
    • pH : Légèrement alcalin, entre 7,357,35 et 7,457,45.

I-2 Composition du Plasma

Le plasma représente 55%55\% du volume sanguin total.

  • Eau (92%92\%) : Milieu de dissolution et transport, absorbe la chaleur.
  • Protéines plasmatiques (7%7\%) :
    • Albumine (58%58\%) : Produite par le foie, principal facteur de la pression osmotique.
    • Globulines (37%37\%) : Alpha et bêta (transport des lipides/vitamines), Gamma (anticorps).
    • Fibrinogène (4%4\%) : Précurseur de la fibrine pour la coagulation.
    • Protéines régulatrices (<1%<1\%) : Enzymes et hormones.
  • Autres solutés (1%1\%) : Électrolytes (Na+Na^+, K+K^+, Ca2+Ca^{2+}, ClCl^-), nutriments (glucose, acides aminés), gaz et déchets azotés (urée, créatinine).

I-3 Éléments figurés du Sang

Ils constituent 45%45\% du volume sanguin. Leur formation s'appelle l'hématopoïèse, issue de l'hémocytoblaste (cellule souche pluripotente) dans la moelle osseuse rouge (MOR).

I-3-1 Érythrocytes (Globules rouges)
  • Caractéristiques : Disques biconcaves, anucléés, sans mitochondries. Diamètre de 77 à 8μm8\,\mu m. Durée de vie d'environ 120jours120\,\text{jours}.
  • Nombre : 4,24,2 à 6,2\,\text{millions/\mu l}.
  • Hémoglobine (Hb) : Occupe 1/31/3 de la masse. Composée de 4 chaînes polypeptidiques (2 alpha, 2 bêta). Chaque chaîne possède un groupement hème avec un atome de fer (Fe2+Fe^{2+}) fixant une molécule d'O2O_2.
  • Transport des gaz :
    • Oxygène : 97%97\% lié à l'Hb, 3%3\% dissous dans le plasma.
    • Dioxyde de carbone : 23%23\% lié à l'Hb, 70%70\% sous forme d'ions bicarbonate (HCO3HCO_3^-), 7%7\% dissous.
  • Lignée : Proviennent de la lignée myéloïde (érythropoïèse).
  • Destinée et recyclage : Phagocytés dans la rate et le foie.
    • Globine : Dégradée en acides aminés réutilisables.
    • Fer : Lié à la transferrine (transport) et stocké via la ferritine dans le foie.
    • Hème : Transformé en biliverdine, puis bilirubine (pigment jaune), excrété par le foie dans la bile. Transformé par les bactéries intestinales en stercobiline (fèces bruns) ou urobiline (urine jaune).
  • Pathologies :
    • Anémies : Hémorragique, aplasique (moelle), ferriprive (manque de fer), thalassémies (quantitatif Hb), drépanocytose (qualitatif Hb, forme en faucille).
    • Polycythémie : Excès de GR, augmente la viscosité.
I-3-2 Leucocytes (Globules blancs)
  • Généralités : Possèdent un noyau et des organites. Rôle de défense. Nombre : 45004\,500 à 11000/μl11\,000/\mu l.
  • Granulocytes :
    • Neutrophiles (5070%50-70\%) : Phagocytose des bactéries.
    • Éosinophiles (24%2-4\%) : Vers parasites, allergies.
    • Basophiles (0,51%0,5-1\%) : Libèrent l'histamine (inflammation) et l'héparine (anticoagulant).
  • Agranulocytes :
    • Lymphocytes (2040%20-40\%) : Lignée lymphoïde. Attaque directe ou anticorps.
    • Monocytes (28%2-8\%) : Deviennent des macrophagocytes dans les tissus.
  • Pathologies : Leucopénie (bas taux), Leucémie (cancer de la MOR), Mononucléose (Virus Epstein-Barr).
I-3-3 Thrombocytes (Plaquettes)
  • Caractéristiques : Fragments de mégacaryocytes. Nombre : 150000150\,000 à 400000/μl400\,000/\mu l.
  • Hémostase : Processus d'arrêt du saignement en trois étapes :
    1. Spasme vasculaire : Constriction du muscle lisse (environ 30min30\,\text{min}).
    2. Clou plaquettaire : Adhésion au collagène exposé, activation et agrégation.
    3. Coagulation : Cascade enzymatique (13 facteurs) transformant le fibrinogène soluble en fils de fibrine insoluble grâce à la thrombine et au calcium (Ca^{2+}).
  • Pathologies : Hémophilies (A: facteur VIII, B: facteur IX, C: facteur XI), Thrombopénie (manque de plaquettes), Thromboembolie (caillots inopportuns).

I-4 Groupes Sanguins et Transfusions

  • Système ABO : Basé sur les agglutinogènes (antigènes A, B) sur la membrane des GR et les agglutinines (anticorps anti-A, anti-B) dans le plasma.
    • Groupe A : Antigène A, Anticorps anti-B.
    • Groupe B : Antigène B, Anticorps anti-A.
    • Groupe AB : Antigènes A et B, aucun anticorps (receveur universel).
    • Groupe O : Aucun antigène, anticorps anti-A et anti-B (donneur universel).
  • Système Rhésus : Présence (Rh+) ou absence (Rh-) de l'antigène D.
    • Contrairement au système ABO, les anticorps anti-D ne sont produits qu'après une première exposition au sang Rh+.
  • Maladie hémolytique du nouveau-né : Mère Rh- portant un fœtus Rh+. Lors du 2ème enfant Rh+, les anticorps maternels traversent le placenta et détruisent les GR du fœtus. Prévention par injection d'anti-D.

I-5 Lymphe et Système Lymphatique

  • Définition : Liquide interstitiel filtré du plasma. Riche en protéines et GB, sans GR ni plaquettes.
  • Fonctions : Drainage tissulaire, transport des lipides alimentaires (chylifères), activation de la réponse immunitaire dans les ganglions.
  • Organes lymphoïdes :
    • Primaires (formation) : Moelle osseuse (B), Thymus (T).
    • Secondaires (activation) : Ganglions, rate.

II. Anatomie et Physiologie du Cœur

II-1 Introduction au Système Cardiovasculaire

  • Fonctions : Transport du sang pour permettre les échanges gazeux/nutritifs et irrigation adéquate des tissus.
  • Composantes : Cœur (pompe) et vaisseaux (réseau de distribution).

II-2 Anatomie du Cœur

  • Emplacement : Médiastin (entre les poumons), base en haut, apex orienté vers le bas à gauche.
  • Tuniques de la paroi :
    • Épicarde : Tunique externe (feuillet viscéral du péricarde séreux).
    • Myocarde : Tunique moyenne, muscle cardiaque contractile (le plus épais).
    • Endocarde : Tunique interne, tapisse les cavités et les valves.
  • Péricarde : Sac protecteur.
    • Péricarde fibreux : Tissu dense, limite le déplacement.
    • Péricarde séreux : Deux feuillets (pariétal et viscéral/épicarde) séparés par l'espace péricardique contenant du liquide séreux lubrifiant.
  • Cavités et gros vaisseaux :
    • Cœur droit : Reçoit le sang pauvre en O2O_2 par les veines caves (supérieure/inférieure) dans l'oreillette droite (OD), l'envoie au ventricule droit (VD), puis au tronc pulmonaire.
    • Cœur gauche : Reçoit le sang riche en O2O_2 par les 4 veines pulmonaires dans l'oreillette gauche (OG), l'envoie au ventricule gauche (VG, paroi 3x plus épaisse), puis à l'aorte.
  • Valves Cardiaques : Assurent le flux unidirectionnel.
    • Auriculoventriculaires (AV) : Tricuspide (droite) et Mitrale/Bicuspide (gauche).
    • Sigmoïdes (SL) : Pulmonaire et Aortique (3 valvules semi-lunaires chacune).

II-3 Électrophysiologie et Conduction

  • Automatisme cardiaque : Capacité du cœur à générer ses propres impulsions électriques.
  • Système Cardionecteur :
    1. Nœud Sinusal (NS) : Centre rythmogène (pacemaker) dans l'OD.
    2. Nœud Auriculoventriculaire (NAV) : Pause physiologique permettant le remplissage ventriculaire.
    3. Faisceau de His : Division en branches droite et gauche.
    4. Myofibres de conduction (Purkinje) : Propagation terminale dans le myocarde ventriculaire.
  • Activité électrique du myocyte :
    1. Dépolarisation : Entrée rapide de Na+Na^+.
    2. Plateau : Entrée lente de Ca2+Ca^{2+} compensant la sortie de K+K^+. Essentiel pour prolonger la contraction et empêcher la tétanie.
    3. Repolarisation : Fermeture des canaux Ca2+Ca^{2+} et sortie continue de K+K^+.
  • Mécanique moléculaire : L'entrée de Ca2+Ca^{2+} déclenche la libération de davantage de calcium par le réticulum sarcoplasmique, qui se lie à la troponine, permettant le glissement de l'actine sur la myosine (sarcomère).

II-4 Électrocardiogramme (ECG)

  • Onde P : Dépolarisation auriculaire (origine nœud sinusal).
  • Complexe QRS : Dépolarisation ventriculaire (masque la repolarisation auriculaire).
  • Onde T : Repolarisation ventriculaire.
  • Intervalle PQ : Temps de conduction auriculoventriculaire.
  • Segment ST : Plateau ventriculaire.

II-5 Cycle Cardiaque (Révolution)

Un cycle dure environ 0,8seconde0,8\,\text{seconde} (pour 75batt/min75\,\text{batt/min}).

  1. Diastole générale : Remplissage passif (70%70\%).
  2. Systole auriculaire : Apport des 30%30\% restants. Volume maximal = Volume télédiastolique (VTD).
  3. Systole ventriculaire :
    • Contraction isovolumétrique (fermeture des valves AV -> Bruit B1).
    • Éjection ventriculaire (ouverture des valves SL).
    • Volume éjecté = Volume Systolique (VS).
  4. Diastole ventriculaire : Fermeture des valves SL (Bruit B2). Volume restant = Volume télésystolique (VTS).
  • Formule : VTS=VTDVSVTS = VTD - VS.

II-6 Débit Cardiaque et Régulation

  • Formule du Débit Cardiaque (DC) : DC=FC×VSDC = FC \times VS
    • Exemple au repos : 75batt/min×70ml=5,25L/min75\,\text{batt/min} \times 70\,\text{ml} = 5,25\,L/min.
  • Réserve cardiaque : Différence entre DC maximal et DC au repos.
  • Facteurs Chronotropes (Fréquence) :
    • Positifs : Système Sympathique (noradrénaline sur récepteurs β1\beta_1), Thyroxine (T4), Caféine, Nicotine, Cocaïne, Chaleur, Stress.
    • Négatifs : Système Parasympathique (Acétylcholine sur canaux K+K^+), Bêtabloquants.
  • Facteurs Inotropes (Volume Systolique) :
    • Retour veineux (Précharge) : Loi de Starling (plus le cœur est étiré, plus il contracte fort).
    • Force de contraction : Agents inotropes positifs (Ca2+Ca^{2+}, noradrénaline).
    • Postcharge : Résistance des artères lors de l'éjection (ex: athérosclérose).

III. Anatomie et Physiologie des Vaisseaux Sanguins

III-1 Structure des Parois Vasculaires

Trois tuniques (sauf capillaires) :

  • Intima : Endothélium lisse (épithélium simple squameux).
  • Média : Muscle lisse et fibres élastiques (vasomotricité).
  • Adventice : Tissu conjonctif d'ancrage (contient le vasa vasorum chez les gros vaisseaux).

III-2 Types de Vaisseaux

  • Artères : Parois épaisses, lumière étroite.
    • Élastiques (Conductrices) : Proches du cœur (Aorte).
    • Musculaires (Distributrices) : Vers les organes.
    • Artérioles : Principaux sites de régulation de la résistance.
  • Capillaires : Endothélium seul. Sièges des échanges.
    • Continus : Muscles, peau (fentes intercellulaires).
    • Fenêtrés : Reins, intestin (pores).
    • Sinusoïdes : Moelle osseuse, foie (grandes ouvertures).
  • Veines : Parois minces, lumière large, basse pression. Munies de valvules pour empêcher le reflux (défaillance = varices).

III-3 Circulations Spécifiques

  • Circulation Pulmonaire : VD -> Tronc pulmonaire -> Poumons -> Veines pulmonaires -> OG.
  • Circulation Systémique : VG -> Aorte -> Systèmes -> Veines caves -> OD.
  • Circulation Coronarienne : Artères coronaires (G/D) irriguent le myocarde. Retour par le sinus coronaire.
  • Circulation Fœtale : Le sang oxygéné vient du placenta via la veine ombilicale. Court-circuits : conduit veineux (foie), foramen ovale (entre OD/OG), conduit artériel (entre tronc pulm/aorte). Fermeture à la naissance.

III-4 Pression Sanguine et Échanges

  • Mesure : Rapport Systolique / Diastolique (ex: 120/80mmHg120/80\,mmHg).
  • Pression Artérielle Moyenne (PAM) : Entre 7070 et 110mmHg110\,mmHg.
  • Pompes veineuses : Muscles squelettiques et pompe respiratoire (diaphragme).
  • Échanges capillaires : Équilibre entre la Pression Hydrostatique (PH) (pousse le liquide dehors) et la Pression Osmotique (PO) (retient le liquide).
    • Extrémité artérielle : PH > PO -> Filtration.
    • Extrémité veineuse : PH < PO -> Réabsorption.

III-5 Régulation de la Pression Artérielle

  • Déterminants : PA=DC×RPPA = DC \times RP (Résistance Périphérique).
  • Résistance Périphérique : Dépend de la viscosité, la longueur des vaisseaux et surtout du diamètre.
  • Régulation nerveuse (court terme) : Centres bulbaires (cardio-accélérateur, cardio-inhibiteur, vasomoteur). Réponse aux barorécepteurs.
  • Régulation hormonale (long terme) :
    • Hausse de PA : Système Rénine-Angiotensine-Aldostérone (Angiotensine II est vasoconstrictrice, Aldostérone retient Na+Na^+ et H2OH_2O), ADH (rétention d'eau).
    • Baisse de PA : FNA (Facteur natriurétique auriculaire) stimule la perte d'eau et de sel.
  • Pathologies : Hypertension Artérielle (HTA, >140/90> 140/90) et Athérosclérose (plaques de lipides).