Apuntes – Teoría del Fuego (Cap. 1-3)
Conceptos básicos y composición de la materia
Mezcla atmosférica: O$2$, N$2$, otros gases (CO$_2$, Ne, Kr, Xe…).
Gases inertes (N$_2$, gases nobles): no reaccionan bajo P y T normales.
Materia ➜ moléculas ➜ átomos ➜ protones (+), neutrones (0), electrones (−).
Molécula = unión de átomos; si son distintos tipos ⇒ compuesto.
Ej.: H$2$O; C$4$H$_{10}$ (butano).
Sustancia = materia con composición fija.
Simples (elemento) vs. compuestas (compuesto químico).
Reacciones (físicas, químicas, nucleares)
Físicas: cambio de estado; moléculas NO cambian. Ej.: .
Químicas: se altera la estructura molecular. Ej.: .
Nucleares: cambian núcleos; fusión y fisión; gran energía.
Fisión: neutrones + núcleo pesado ⇒ 2 núcleos + 2–3 n + energía (reacción en cadena).
Fusión: 2 núcleos ligeros ⇒ núcleo más pesado + + E cinética.
Diferencias clave (químicas vs nucleares): partículas implicadas, energía (kcal vs kcal), influencia T/P.
Teoría del fuego
Definiciones y normativas
UNE 23026: fuego = combustión con calor, humo y llama.
Combustión = reacción exotérmica de oxidación (combustible + comburente → calor + luz + humo + gases).
ISO 13943, NFPA: referencias internacionales.
Reacciones endotérmicas/exotérmicas
Si los enlaces formados son más fuertes que los rotos ⇒ desprende calor ⇒ exotérmica.
Si necesitan absorción de calor ⇒ endotérmica.
Reacción REDOX
Movimiento de electrones: reductor cede (se oxida), oxidante capta (se reduce).
En el fuego: combustible = reductor, comburente = oxidante.
Combustiones
Concepto
Reacción rápida, exotérmica, autosoportada (cadena), generalmente de C-H.
Completa ⇒ CO$2$, H$2$O, SO$2$, NO$x$. Incompleta ⇒ CO, C (hollín).
Maneras de combustionar
Con llama (fase gaseosa).
Latente (sin luz, oxidación lenta en sólidos porosos).
Incandescente (sin llama, con ascuas y luz).
Espontánea (sin calor externo).
De propagación: lenta, viva, instantánea ⇒ deflagración (< sónica) o detonación (≥ sónica).
Productos
Humo
Mezcla de partículas sólidas/líquidas + vapor.
Color orientativo:
Blanco: mucho O$_2$, vegetales.
Negro: déficit O$_2$, hidrocarburos, plásticos.
Amarillo, verdoso, violeta, azul: presencia de S, Cl, I, hidrocarburos, respectivamente.
Llamas
Gas incandescente.
Zonas: interna (fría), media (combustión incompleta), externa (T máxima ).
Color: mucho O$2$ → amarilla; poco O$2$ → azul (más energética).
Calor
Calor ≠ temperatura.
Unidades: 1 cal = 4,1868 J; 1 W = 1 J/s.
Calor de combustión: energía liberada por unidad de masa/volumen.
Calor específico $c$ (tabla: agua , hielo , aluminio …).
Capacidad calorífica .
Escalas de temperatura y conversiones
Celsius (0–100), Réaumur (0–80), Fahrenheit (32–212), Kelvin (273–373).
Fórmulas: ; ; .
Dilataciones y cambios de estado
Lineal: .
Superficial: .
Volumétrica: .
Cambios progresivos (fusión, vaporización, sublimación) vs regresivos (solidificación, condensación, sublimación inversa).
Gases tóxicos/claves en incendios
CO (12,5–74,2 % LII–LSI, afinidad Hb ).
CO$_2$ (asfixiante, drel 1,5).
HCN, H$2$S, NH$3$, HCHO, Cl$2$, HF, SO$2$, COCl$_2$, acroleína… → efectos respiratorios, oculares, cutáneos.
Triángulo y tetraedro del fuego
Factores: combustible, comburente (O$_2$ ≥ 15 %), calor (energía de activación).
+ Reacciones en cadena ⇒ tetraedro.
Suprimir cualquiera ⇒ extinción.
Combustible
Flash Point (inflamación), Ignition Point (mantiene llama), Autoignition Tª.
Límites de inflamabilidad: LII–LSI (tabla: butano ; acetileno …). Punto ideal y estequiométrico.
Comburente
Aire estándar de cálculo: vol.; resto N$2$ principalmente.
Energía de activación
Origen químico, mecánico, eléctrico, térmico, biológico, natural.
Fuentes: llamas, chispas, superficies calientes, brasas.
Reacciones en cadena
Radicales libres (OH) mantienen la reacción; velocidad ×2 cada .
Agentes pasivos
No participan químicamente pero absorben calor (vapor H$2$O, CO$2$, N$_2$, hollín, humedad).
Combustibles vs inflamables
Inflamables: muy bajo punto de inflamación/ignición; generan vapores fácilmente.
Combustibles: requieren mayor aporte de calor antes de vaporizar.
Clasificación de incendios (EN 2)
Clase A: sólidos con brasa (madera, papel…).
Clase B: líquidos/sólidos licuables (gasolina, plásticos fundidos).
Clase C: gases (propano, metano, H$_2$…).
Clase D: metales (Mg, Na, Al polvo).
Clase F (K): aceites y grasas de cocina.
Clase E (eléctricos) suprimida; depende del material tras quitar tensión.
Otras clasificaciones
Forma del foco: plano, vertical, alimentado.
Superficie afectada (I–X: <4 m² a >5 000 ha).
Velocidad de reacción: lenta, normal, deflagración (subsónica), detonación (supersónica).
Aporte de O$_2$: completa vs incompleta.
Con/sin llama.
Lugar: interior, exterior; uso (vivienda, industria …).
Magnitud: conato, parcial, total.
Evolución de un incendio
Inicio: triángulo del fuego completo.
Desarrollo: aumento rápido T; fase latente (déficit O$_2$, riesgo CSG).
Propagación: transmisión por conducción, convección, radiación; corrientes de humo.
Extinción: natural (combustible agotado) o intervención (eliminación de una arista del tetraedro).
Transmisión del calor
Conducción (sólidos principalmente): depende de , , espesor, , , densidad.
Convección (fluidos): corrientes ascendentes de gases calientes, descendentes de fríos; moviliza O$_2$.
Radiación (no descrita en el tramo leído pero completar): energía en forma de ondas electromagnéticas; no necesita medio.
Estos apuntes estructuran todo el contenido de las páginas 20–44 del manual, incluyendo definiciones normativas, ejemplos numéricos, fórmulas de conversión y valores críticos, para reemplazar íntegramente la fuente original durante el estudio.